多数三期项目都是全国多家中心同时开展，一般会在省会城市的三甲医院。具体需要更具患者病情项目匹配判断，初筛通过就会有详细的医院和项目主持大夫的信息。
2.需要什么样的患者？
目前这边合作的项目覆盖常见肿瘤的一二三线治疗，适合的患者愿意参加就可以推荐过来。
3.患者需要满足哪些基本条件？
病理确诊（一般是中晚期患者居多），目前治疗方案失败，有可测量的病灶，基本生活能够自理
4.用药是什么？
多数病症用药都是针对基因突变的靶向药或者pd-1免疫治疗药物，每个项目都是大的药企申办，国家药监局审批，然后在权威的三甲医院开展。
5.患者怎么参加？
a、可以直接将患者的病历报告等资料发送给客服人员
b、志愿者审核通过可以直接上传患者的病历到平台。
c、患者直接注册成为会员，上传病理。
然后由鼓舞网医学部初筛，如果患者合适会联系最近研究中心的研究助理跟患者沟通约时间去相应医院检查，研究医生判断合适后签署知情同意书，定期用药复查。
6.患者能得到什么？
患者签署知情同意书后可以免费用药+复查，以及优质的医疗服务。每次去研究医院复查都有一定的交通补助，具体多少需要看项目规定。用药期间也会有三甲医院医生随访，出现副作用或者病情问题都可以和研究医生沟通。
7.推荐患者出现问题谁负责？
签了知情同意书用药后，如果患者是遵守项目要求用药出现危及生命的副作用，责任由申办方和研究中心承担，如果是患者不遵守试验方案等个人问题导致由患者自己承担。
8.效果和副作用怎么办？
多数项目都是三期，三期做完药品就可以上市，开展项目的中心基本都是省会城市的三甲医院，医生经验丰富，用药期间会定期复查随访，出现副作用可以随时跟研究医生沟通处理。（副作用可能靶向药常见的副作用例如：皮疹，恶心呕吐等）
9.患者参加临床试验因为严重副作用或者死亡而退出的话会有赔偿啥的么？
签署知情同意书时研究医生会详细说明并有书面呈现；如果发生严重不良事件，一般情况下产生的费用或损失也由申办药厂承担，医生也会进行专业判定这个不良事件 是药物引起还是其他原因引起，对产生的不良事件采取应急补救措施，并24小时内上报国家药监局。
10.需要哪些报告
1.病理报告
2.CT或者核磁等影像学检查报告（证明最近一次治疗后病情有进展，并且有超过1cm可测量的病灶）
3.最近一次的出入院记录
4.最近一次肝肾功能血常规检查（有的话就提供，没有也可以）