以下是个人经验，大家可以积极补充啊。
1.您好，您的病情怎么样了？
什么类型的癌症，用过什么治疗，治疗多久了？目前是否有进展？
2.能简单说一下患者目前诊断和治疗的具体情况吗（我这边可以根据患者情况帮忙匹配合适项目）
5.询问是不是医院：
我们这边是提供援助服务的机构，免费帮患者寻找国内外的医疗资源，解决患者问题
6.发一下最近的病理+CT+出院记录报告（如果有基因检测报告也发一个），简单说一下患者目前诊断和治疗的情况，我会根据患者病情匹配合适的临床项目
7.询问单子上的前沿研究项目
宣传单上只是展示，我这边可以根据患者情况去匹配合适项目
8.临床研究都是在三甲医院开展，每个项目具体入组标准和研究中心都不同
二、参加临床试验有什么利益和风险？
利 益：
1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效；
2.绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗,接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的疗效，而这些有可能是采用常规治疗无法取得或疗效较低的；
3. 参加临床试验还可能使患者提前一步从新药物中获益，例如，参加来曲唑等新药临床试验的患者，无论是晚期乳腺癌的解救治疗或是早期乳腺癌的辅助治疗，都提前获得了比三苯氧胺更好的疗效；
4. 参加临床试验将使患者得到更好的照顾和关注。
风 险:
1. 临床试验用药同上市的药品一样有可能有副作用；
2. 临床试验的治疗同现有的治疗方案一样也可能疗效有限；
3. 参加临床试验要比普通的看病花费参与者更多的时间和精力，比如经常去研究中心，接受更全面的治疗，在医院停留的时间可能较长，有时需要联合用药。
三、参加临床试验的个人信息是保密的么？
您的医疗记录（研究病历/CRF、化验单等）将完整地保存在您所就诊的医院。研究医生、伦理委员会和药监部门等试验有关人员将被允许查阅您的医疗记录，其他任何有关本项研究的公开报告将不会披露您的个人资料。
四、流程
我们初筛，基本符合后约医生时间，患者（或家属）带着病历来医院筛选，如果不符合就没办法签知情；如果符合签知情同意书，安排相关检查，检查出来符合用药就可以开始用药，检查结果不符合就没办法用药
五、为了更准确快捷帮助匹配临床研究项目，请将以下信息发送给您的志愿者或服务站。
【癌种及分期】
【简要治疗(化疗、放疗、靶向等)】
【病理报告(穿刺活检或手术组织等)、基因检查结果等】可拍照
【CT、核磁报告等影像学检查】可拍照
【出入院记录（记录治疗过程、血常规、肝肾功能检查等）】可拍照
六、一般需要了解的问题：有没有化疗过？化疗方案是什么？最后一次是什么时候？目前血常规，肝肾功能怎么样等问题。