推广 热搜: 治疗  援助  服务  西  说明书 
回复 2 原帖 2018-12-15 20:53楼主  

患者关心的问题

 患者关心的问题:

安全吗?药物都是国内最新最前沿的,所有项目都可以在我国药监局平台上备案查询,一般项目的用药都是在二三期,是确保了药物的有效性和安全性进行的。

第一个是患者的收益:入组之后免费治疗、检查,最专业的主任权威专家的科室团队会给到患者最专业的诊疗,并且免费,不需要排队和挂号,医院为患者开通绿色通道。我们承担的研究项目主研方向用药为最新的免疫治疗和靶向药物,疗效明确副作用相对放化疗较小。

第二个患者关心的问题:我参与进来,有什么副作用?会对我有伤害吗?首先我们做的医学研究项目大多为三期试验,三期试验的用药达到一个成熟的上市前研究阶段(三期过后会直接上市),疗效明确,安全性较高,对比常规化疗、放疗副作用较小,(且部分药已经在欧美上市,有一线治疗的药物),中途发生任何不良反应有最专业的医生会做处理,副作用是在研究者可控范围内,三期试验开展的前提绝对是疗效远远大于副作用。同时,为保障患者权益,有为其购买相关保险,签署的协议医院及研究者会对患者负责。

患者第三个问题:如果我被分到对照组?安慰剂?抗癌研究项目由于它的特殊性,对照组一般是常规化疗药物,甚至有最新的免疫治疗对比传统靶向药物,也就是说不管患者被分到哪个组,都可以保证患者可以接受到一个有效的治疗。

患者可能关心在哪里治疗的问题:均为公立三甲医院,一般为省会城市和一线城市的大型综合医院和肿瘤医院,根据患者所在地就近选择研究医院。

反对 0举报 0 收藏 0 打赏 0评论
支持 0 反对 0 回复 举报 沙发 2018-12-22 23:49
1. 参与临床研究的受试者或健康人并不是“小白鼠”,受试者的权益和安全是临床研究考虑的首要因素,优先于科学和社会获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施。
2. 由于审批滞后,很多“新药”在国内进行临床研究时已在国外上市,并且有的已上市多年,安全性、有效性已有数据支撑。不过,进口新药进行临床研究是必要的,可以更进一步得到基于国内人群疾病情况的安全性、有效性数据。
3. 鼓励药品医疗器械创新、仿制药一致性评价、优先审评审批制度改革背景下,新药和已上市药物,都在加速进行临床研究,对临床试验机构和受试者需求提升。
4. 经济因素、新的治疗方法、更好的治疗条件是受试者参与临床研究主要考虑的因素。
支持 0 反对 0 回复 举报 藤椅 2019-01-10 23:36
患者关心的有很多。我关心的是能够尽快入组用药
网站首页  |  组织结构  |  关于我们  |  联系方式  |  使用协议  |  法律声明  |  网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报  |  晋ICP备13005413号-4  |   互联网药品(含医疗器械)信息服务资格证书 号:(晋)-经营性-2019-0002