药物名称:M802
设计类型:单臂试验
药物类型:生物制品
盲法:开放
受试者类型:患者
推荐科室:肿瘤科、消化科、感染科
年龄:18-60岁
招募人数:20-32人
适应症:HER2阳性晚期实体瘤
1、年龄>18岁且≤60岁,性别不限
2、组织学或细胞学证实且经标准治疗失败的晚期实体瘤患者
3、筛选期提供HER2表达状态的报告:FISH或CISH检测阳性、或病理标本检测免疫组化IHC3+、或免疫组化IHC2+且进行FISH或CISH扩增检测结果为阳性
4、最近一次抗肿瘤治疗距离筛选期时间间隔≥4周,抗肿瘤治疗包括化学疗法、免疫治疗、靶向治疗、内分泌疗法、放射疗法(缓解疼痛的局部放射疗法除外,需在治疗结束后14天)
5、按照RECISTv1.1标准,基线必须有可测量的病灶
6、体力状况ECOG评分(PS)为0-1
7、预计生存时间大于12周
8、左心室射血分数(LVEF)大于等于50%
9、骨髓:中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1500000000/L,血小板≥80000000000/L,血红蛋白≥9.0 g/dL(14天内未输血);肝脏:胆红素≤1.5倍正常值上限,天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)≤2.5倍正常值上限(如果有肝转移时允许AST,ALT≤5倍正常值上限);肾脏:血清肌酐≤1.5倍正常值上限。
10、理解并自愿签署书面知情同意书。
上海复旦大学附属肿瘤医院 上海