临床试验项目 | 非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 |
对应疾病 | 非小细胞肺癌 |
针对患者类型 | 组织学检查确认为局部晚期或转移性(IIIB或IV期)NSCLC并且在既往接受过至少一线含铂类药物的治疗方案期间或之后出现疾病进展 |
试验药物介绍 | BGBA317注射液,程序性细胞死亡蛋白抑制剂 |
治疗线数 | 二线,三线 |
机构城市 | 默认地区 |
推荐治疗地址 | 上海市肺科医院 |
主办单位 | 上海市肺科医院 |
承办单位 | 百济神州(上海)生物科技有限公司 |
临床试验项目 | 非小细胞肺癌患者使用A317对比多西他赛的安全性有效性 |
对应疾病 | 非小细胞肺癌 |
针对患者类型 | 组织学检查确认为局部晚期或转移性(IIIB或IV期)NSCLC并且在既往接受过至少一线含铂类药物的治疗方案期间或之后出现疾病进展 |
试验药物介绍 | BGBA317注射液,程序性细胞死亡蛋白抑制剂 |
治疗线数 | 二线,三线 |
机构城市 | 默认地区 |
推荐治疗地址 | 上海市肺科医院 |
主办单位 | 上海市肺科医院 |
承办单位 | 百济神州(上海)生物科技有限公司 |
1 组织学检查确认为局部晚期或转移性(IIIB或IV期)NSCLC;
2 既往接受过至少一线含铂类药物的治疗方案期间或之后出现疾病进展,转移性疾病的患者既往接受的全身化疗不超过2线;
3.受试者必须能够提供病理学报告(鳞状或非鳞状),及新鲜或存档的肿瘤组织(福尔马林固定、石蜡包埋的[FFPE]组织块或至少5张新鲜未染色的FFPE玻片)。如果没有存档肿瘤组织,患者必须在基线时进行组织活检,以提供新鲜组织学标本;
4 东部肿瘤合作组织(ECOG)的体能状态评分 0-1;
5 器官功能充分。