展会日期 | 2019-12-31 至 2019-12-31 |
展出城市 | 默认地区 |
展出地址 | 22家医院就近治疗 |
展馆名称 | 分化型甲状腺癌 |
主办单位 | 天津市肿瘤医院 |
展会日期 | 2019-12-31 至 2019-12-31 |
展出城市 | 默认地区 |
展出地址 | 22家医院就近治疗 |
展馆名称 | 分化型甲状腺癌 |
主办单位 | 天津市肿瘤医院 |
1
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受试者必须有组织学或细胞学确诊的下列一种DTC亚型:a.乳头状甲状腺癌(PTC)i.滤泡状变异体癌;ii.变异体(包括但不限于高细胞、柱状细胞、筛状桑葚胚、实体、嗜酸性、Warthin样、小梁、结节性筋膜炎样基质肿瘤、乳头状癌Hürthle细胞变异体、低分化);b.滤泡状甲状腺癌(FTC):i.Hürthle细胞;ii.透明细胞;iii.岛状
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2
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符合下列标准,且经中心影像评估证实的可测量的疾病:a. 对于非淋巴结,至少一处病变的最长直径≥1.0 cm,或者对于淋巴结,至少一处病变的短轴直径≥1.5 cm,按照RECIST 1.1,可以使用计算机断层扫描/磁共振成象(CT/MRI)对其进行连续测量。如果只有一处靶病变且为非淋巴结,则其最长直径应≥1.5 cm。b. 接受过外线束放射疗法(EBRT)或局部区域治疗(如射频(RF)消融术)的病变必须显示出进展性疾病证据(根据RECIST 1.1),这样的病变将认为是靶病变。
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3
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经中心影像基于RECIST 1.1审核CT和(或)MRI扫描,通过比较筛选期扫描和签署知情同意书之前12个月内的既往历史扫描,受试者必须出现疾病进展证据。
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4
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受试者必须不具有通过手术治愈的可能性且必须患有131I难治性/耐受性癌症,符合至少下列一条标准:a.在任何放射性碘扫描上没有显示碘摄入的一个或多个可测量病变。b.根据RECIST 1.1,一个或多个可测量的病变在131I治疗12个月内出现进展,尽管治疗前或治疗后扫描显示出放射碘亲和力。c.接受的131I累积活性>600 mCi或22 GBq,入组前末次给药距离研究入组至少6个月。
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5
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受试者可接受0或1种既往VEGF/VEGFR-靶向治疗(例如,索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼等)。每种VEGF/VEGFR靶向药物单独计数,不考虑给药持续时间。
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6
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已知存在脑转移、且已经完成全脑放疗、立体定位放射手术或完全切除术的受试者,如果仍然临床稳定、无症状且停用甾类药物至少1个月,将仍符合参与研究的要求
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1
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甲状腺未分化癌或髓样癌
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2
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两种或更多的既往VEGF/ VEGFR-靶向治疗或任何正在进行的131I难治性DTC治疗措施,除了TSH-抑制甲状腺激素治疗。
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3
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既往乐伐替尼治疗
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4
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在研究药物首次给药前21天内曾接受过任何抗癌治疗,或在研究药物首次给药前30天内曾接受过试验性药物给药的受试者,应从与既往抗癌治疗有关的毒性中好转。该要求不适用于TSH抑制性甲状腺激素治疗。
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5
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研究药物首次给药前3周内行大手术
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6
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采用尿试纸检查蛋白尿> 1 +的受试者将收集24 h尿进行蛋白尿定量评估。尿蛋白≥ 1 g/24 h的受试者不符合条件。
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序号
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机构名称
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主要研究者
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省(州)
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城市
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1
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天津市肿瘤医院
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高明
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天津
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天津
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2
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北京协和医院
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林岩松
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北京
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北京
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3
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中山大学肿瘤防治中心
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郭朱明
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广东
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广州
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4
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复旦大学附属肿瘤医院
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嵇庆海
|
上海
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上海
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5
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浙江省肿瘤医院
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葛明华
|
浙江
|
杭州
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6
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中国医学科学院肿瘤医院
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徐震纲
|
北京
|
北京
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7
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四川大学华西医院
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黄蕤
|
四川
|
成都
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8
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南京市第一医院
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王峰
|
江苏
|
南京
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9
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天津医科大学总医院
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谭建
|
天津
|
天津
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10
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山西医科大学第一医院
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李思进
|
山西
|
太原
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11
|
甘肃省肿瘤医院
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刘勤江
|
甘肃
|
兰州
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12
|
江苏省肿瘤医院
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张园
|
江苏
|
南京
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13
|
辽宁省肿瘤医院
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李振东
|
辽宁
|
沈阳
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14
|
湖南省肿瘤医院
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石峰
|
湖南
|
长沙
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15
|
复旦大学附属中山医院
|
石洪成
|
上海
|
上海
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16
|
河南省肿瘤医院
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秦建武
|
河南
|
郑州
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17
|
上海第十人民医院
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吕中伟
|
上海
|
上海
|
18
|
北京肿瘤医院
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张彬
|
北京
|
北京
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19
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长沙市中心医院
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王桂华
|
湖南
|
长沙
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20
|
吉林大学第一医院
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陈光
|
吉林
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长春
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21
|
华中科技大学同济医学院附属协和医院
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黄韬
|
湖北
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武汉
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22
|
武汉大学中南医院
|
钟亚华
|
湖北
|
武汉
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