【肺癌A012】MET 外显子14突变的局部晚期肺癌

1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书；

2.年龄 > 18岁；

3.含有MET外显子14突变，既往标准治疗（含铂化疗方案）失败（疾病进展或毒性不耐受），或者临床上不适合进行化疗的，经组织学诊断的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌或其他非小细胞肺癌；

4.受试者应有可测量病灶（根据RECIST 1.1标准）；

5.ECOG 体力状况 0或1 分；

6.预期生存超过12周；

7.有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和末次研究用药90天内使用有效的避孕方法，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等。

1.有对EGFR、ALK、ROS1靶向药物敏感的基因变异；

2.肝肾功能严重受损，凝血功能障碍者，血常规严重异常者

3. 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去5年内患浸润性恶性肿瘤。患有I期恶性肿瘤经过根治至少3年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

4. 研究治疗开始前3周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，放疗，激素治疗，生物治疗或免疫治疗，或者研究治疗开始前2周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂（例如EGFR-TKI）治疗；

5. 研究治疗开始前2周内接受过针对骨转移灶的姑息性放疗；

6. 曾经接受过或正在接受任何针对c-Met的治疗（例如，但不限于克唑替尼，Onartuzumab）；

7.有严重并发症者，如脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移（既往未接受适当的放疗、稳定时间小于4周；入选前6个月内有急性心肌梗死、不稳定心绞痛，中风，或短暂性缺血性发作等疾病史

序号

机构名称

主要研究者

省（州）

城市

1

中国医学科学院肿瘤医院

石远凯

北京

北京

2

北京大学肿瘤医院

方健

北京

北京

3

江苏省人民医院

束永前

江苏

南京

4

苏州大学附属第一医院

黄建安

江苏

苏州

5

天津肿瘤医院

李凯

天津

天津