| 临床试验项目 | 【肺癌A019】实体瘤或淋巴瘤免疫二三线治疗 |
| 对应疾病 | 晚期实体瘤或淋巴瘤 |
| 针对患者类型 | 晚期实体瘤或淋巴瘤 |
| 试验药物介绍 | SCT-I10A：重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 |
| 治疗线数 | 二线,三线 |
| 机构城市 | 全国范围 |
| 推荐治疗地址 | 38家医院就近治疗 |
| 主办单位 | 中国人民解放军第三〇七医院 |
2018-12-21
| 临床试验项目 | 【肺癌A019】实体瘤或淋巴瘤免疫二三线治疗 |
| 对应疾病 | 晚期实体瘤或淋巴瘤 |
| 针对患者类型 | 晚期实体瘤或淋巴瘤 |
| 试验药物介绍 | SCT-I10A：重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 |
| 治疗线数 | 二线,三线 |
| 机构城市 | 全国范围 |
| 推荐治疗地址 | 38家医院就近治疗 |
| 主办单位 | 中国人民解放军第三〇七医院 |
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1.男性或女性，年龄≥18 且≤75 周岁
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2.预计生存期≥12 周，ECOG 体能状态评分0~1 分
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3.经细胞学或组织学诊断为晚期实体瘤或淋巴瘤
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4.经标准治疗失败（疾病进展或复发或无法耐受，如化疗、靶向治疗以 及除针对PD-1/PD-L1 以外的其他免疫治疗等）或缺乏有效治疗方法 的晚期（无法切除或转移）实体瘤或淋巴瘤； 剂量探索部分：将不分癌症种类纳入经标准治疗失败或因经济原 因无法接受标准治疗或缺乏有效的治疗方法的晚期实体瘤或淋巴 瘤受试者；适应症扩大入组部分：MSI-H 晚期实体瘤、晚期肝细胞癌、晚期 胃癌或胃食管结合部腺癌、晚期食管鳞癌、晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤或淋巴瘤；队列1：MSI-H 晚期实体瘤：经标准治疗失败的MSI-H 晚期实 体瘤;队列2：晚期肝细胞癌：肝细胞癌经细胞学、组织学诊断或影 像学确诊的HCC（肝纤维板层癌和混合型肝细胞/胆管 细胞癌不符合入选标准）；队列3：晚期胃癌或胃食管结合部腺癌：≥2 线化疗失败或不可 耐受的的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌，化疗方案中 必须包括铂类（顺铂、奥沙利铂）、紫杉醇/多西紫杉 醇及氟尿嘧啶类（5-FU、卡培他滨或替吉奥），且末次治疗距本次疾病进展不超过3 个月；队列4：晚期食管鳞癌：标准治疗失败的晚期食管鳞癌，治疗 方案中包含铂类、紫杉类或氟尿嘧啶类和/或放疗；队列5：晚期结直肠癌：≥2 线标准化疗并失败的晚期结直肠 癌；这些标准治疗方案中必须包含氟尿嘧啶类、奥沙 利铂、伊立替康；队列6：其他晚期实体瘤或淋巴瘤：经标准治疗失败的晚期实 体瘤或淋巴瘤
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5.至少有一个可评价病灶；
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6.具有充分的器官和骨髓功能
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1.已知对于任何SCT-I10A 制剂成分过敏
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2. 既往曾暴露于任何抗PD-1 或抗PD-L1 抗体
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3. 当前已入组至其它研究药物或研究器械研究中，或距离其他研究药物 或研究器械停用时间少于或等于4 周
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4. 在首剂研究治疗之前4 周或4 周之内接受最后一剂抗肿瘤治疗（化 疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗或肿瘤栓塞术等）；首剂研究 治疗前6 周之内接受最后一剂生物制品、亚硝基脲或丝裂霉素C 治 疗
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5. 在研究药物给药前2 周内需要给予皮质类固醇（剂量相当于泼尼 松>10 mg/日）或其它免疫抑制剂治疗
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6. 在首剂研究治疗之前4 周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗
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7. 在首剂研究治疗之前4 周之内接受过重大的外科手术（如需要全身麻 醉）或者有未愈合的伤口、溃疡或骨折
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8. 在首剂研究治疗之前存在既往抗肿瘤治疗引起的未恢复至按NCICTCAE v4.03 标准的0 级或1 级的毒性（不包括脱发和铂类引起的≤2 级神经毒性）
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9. 已知软脑脊膜转移，已知其他经治疗未有效控制的或未经治疗的中枢神经系统转移的患者（接受过治疗且症状稳定、在首剂研究治疗之前 ≥4 周停止糖皮质激素和抗惊厥药物治疗的情况除外）
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10. 活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病或既往2 年内的该病病史（在 近2 年之内不需系统治疗的白癜风、银屑病、脱发或格雷夫氏病，仅 需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退以及仅需要胰岛素替代治 疗的I 型糖尿病患者可以入组）
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11. 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史
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12. 未控制的并发性疾病包括但不限于：入选前6 个月内发生急性心肌梗 死、不稳定心绞痛，中风，或短暂性缺血性发作等疾病史，美国纽约 心脏病学会（NYHA）分级为2 级以上（含2 级）的充血性心力衰 竭；左心室射血分数（LVEF）<50%；及患有相关心脏疾病的患者。 可能会导致以下结果的其它急性或慢性疾病、精神疾病或实验室检测 值异常：增加研究参与或研究药物给药的相关风险，或者干扰研究结 果的解读；
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13. HIV 感染者，或活动性乙型肝炎或丙型肝炎者（活动性乙型肝炎参 考：HBV DNA≥10^4 拷贝/ml；活动性丙型肝炎参考：HCV RNA≥ 10^3 拷贝/ml）
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14. 间质性肺病（包括既往史和现患），如间质性肺炎、肺纤维化，或在 基线胸部CT 或MRI 上显示有ILD 证据
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15. 入组前不能通过引流或其他方法控制稳定时间小于4 周的浆膜腔积液 （如胸腔积液和腹水）；
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16. 其他原发性恶性肿瘤病史（已根治的恶性肿瘤，在入选研究之前无已 知的活动性疾病并且复发的风险极低；经充分治疗且无疾病复发证据 的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣；经充分治疗且无疾病复发证据 的原位癌的情况除外）
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序号
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机构名称
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主要研究者
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省（州）
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城市
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1
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中国人民解放军第三〇七医院
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徐建明
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北京
|
北京
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2
|
中国医学科学院血液病医院
|
齐军元
|
天津
|
天津
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3
|
北京肿瘤医院
|
方健
|
北京
|
北京
|
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4
|
辽宁省肿瘤医院
|
张敬东
|
辽宁
|
沈阳
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5
|
首都医科大学附属北京友谊医院
|
王昭
|
北京
|
北京
|
|
6
|
吉林大学第一医院
|
李薇
|
吉林
|
长春
|
|
7
|
通化市中心医院
|
刘峰
|
吉林
|
通化
|
|
8
|
济宁医学院附属医院
|
王军业
|
山东
|
济宁
|
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9
|
天津医科大学总医院
|
钟殿胜
|
天津
|
天津
|
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10
|
吉林大学第二医院
|
刘林林
|
吉林
|
长春
|
|
11
|
滨州医学院附属医院
|
陈绍水
|
山东
|
滨州
|
|
12
|
广州中医药大学第一附属医院
|
林丽珠
|
广东
|
广州
|
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13
|
中国医科大学附属盛京医院
|
吴荣
|
辽宁
|
沈阳
|
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14
|
天津市肿瘤医院
|
潘战宇
|
天津
|
天津
|
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15
|
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
|
张清媛
|
黑龙江
|
哈尔滨
|
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16
|
福建医科大学附属协和医院
|
施纯玫
|
福建
|
福州
|
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17
|
华中科技大学同济医学院附属协和医院
|
张涛
|
湖北
|
武汉
|
|
18
|
浙江省肿瘤医院
|
应杰儿
|
浙江
|
杭州
|
|
19
|
菏泽市立医院
|
和劲光
|
山东
|
菏泽
|
|
20
|
中山大学附属第六医院
|
邓艳红
|
广东
|
广州
|
|
21
|
中山大学附属第五医院
|
张红雨
|
广东
|
珠海
|
|
22
|
福建省肿瘤医院
|
陈奕贵
|
福建
|
福州
|
|
23
|
烟台毓璜顶医院
|
张良明
|
山东
|
烟台
|
|
24
|
新乡医学院第一附属医院
|
苗战会
|
河南
|
新乡
|
|
25
|
郑州大学第一附属医院
|
宋丽杰
|
河南
|
郑州
|
|
26
|
湖南省肿瘤医院
|
古善智
|
湖南
|
长沙
|
|
27
|
海南医学院第一附属医院
|
吴进盛
|
海南
|
海口
|
|
28
|
广西壮族自治区人民医院
|
陆合明
|
广西
|
南宁
|
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29
|
临沂市肿瘤医院
|
石建华
|
山东
|
临沂
|
|
30
|
河南省肿瘤医院
|
王居峰
|
河南
|
郑州
|
|
31
|
中南大学湘雅三医院
|
曹培国
|
湖南
|
长沙
|
|
32
|
滕州市中心人民医院
|
张开贤
|
山东
|
滕州
|
|
33
|
宁波市第二医院
|
钱素英
|
浙江
|
宁波
|
|
34
|
宁夏医科大学总医院
|
陈萍
|
宁夏
|
银川
|
|
35
|
云南省肿瘤医院
|
杨润祥
|
云南
|
昆明
|
|
36
|
内江市第二人民医院
|
蒋鸥
|
四川
|
内江
|
|
37
|
海南医学院第二附属医院
|
林海锋
|
海南
|
海口
|
|
38
|
广州市番禺区中心医院
|
曹小龙
|
广东
|
广州
|
