临床研究是医学研究的一部分，目的是确定一种最新药物或治疗方法的疗效以及安全性，是帮助患者找到优于现有治疗方案进行的研究性工作。根据中华人民共和国《药品管理法》、《药品注册管理办法》的要求，每一项试验都在国家药监局及伦理委员会批准下，并制定了“入选/排除标准”确定受试者参加临床试验是否合适，并且有大型医院及医生的跟踪随访，以充分保证其安全，是发现提高人类健康（特别对现有治疗方案有限的疾病）的最快和最安全的方法。
国内临床试验分为两类：
1. 与全球同步进行的临床研究，研究药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究。
2. 国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《食品药品监督管理法》要求而在国内开展临床试验，这类研究的药品在国外已经广泛用于疾病治疗。
临床研究的重要性：
1. 研究者通过临床研究获得更新更好的治疗方法。
2. 新药物或疗法在普及前，必须被验证是安全、有效的。
3. 设计缜密的临床研究是找到有效新疗法的最快途径。