临床试验项目名称：
【实体瘤A007】靶向治疗实体瘤
对应疾病：晚期/转移恶性实体瘤
患者类型：
晚期/转移恶性实体瘤
试验药物介绍：
XY0206 是以舒尼替尼为先导化合物，在其骨架结构基础上进行优化改造而得到的 2-吲哚酮类多靶点 RTK 抑制剂
治疗线数：二线,三线
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主办:北京某医院（发布人选择不公示）
一、临床试验项目名称
一项开放、剂量递增的 I 期临床试验评价口服 XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，以及药代动力学、药效动力学特征
二、适应症
晚期/转移恶性实体瘤
三、试验药物介绍
XY0206 是以舒尼替尼为先导化合物，在其骨架结构基础上进行优化改造而得到的 2-吲哚酮类多靶点 RTK 抑制剂
四、主要入选标准
| 1.经组织学或细胞学确诊的标准治疗失败、无有效治疗方法或治疗后复发的晚期/转移恶性实体瘤患者（例如非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺癌等）。 |
| 2.患者有可测量或可评估的肿瘤病灶。 |
| 3.年龄为18~70周岁（包括上下限），男女不限（对于参加扩展试验的患者，每一性别比例不低于30%）。 |
| 4.体力状况评分ECOG≤2。 |
| 5.预计生存期≥3个月。 |
| 6.体重指数在19≤BMI≤30，体重指数＝体重（kg）/身高2（m2）。 |
| 7.肝功能：谷草转氨酶（AST）<2.5×ULN，谷丙转氨酶（ALT）<2.5×ULN，总胆红素<1.5×ULN。 |
| 8.血生化：血钾和血钠含量在实验室正常值范围内（如果研究者和医学监查员皆判断超出正常值范围的结果没有临床意义，该患者可以入组；如果在筛选期能够通过药物控制在正常值范围内，该患者可以入组）。 |
| 9.肾功能：血肌酐（Scr）≤1.5×ULN或者计算出来的肌酐清除率（Ccr）>40mL/min。Ccr计算公式：男性Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(μmol/L)]，女性Ccr=0.85× [(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(μmol/L)]。 |
| 10.血常规：血小板计数＞80×109/L，血红蛋白＞90g/L，中性粒细胞绝对计数＞1.5×109个/L。 |
| 11.尿常规：尿蛋白≤1.5×ULN。 |
| 12.凝血功能：国际标准化比值＜1.5。 |
五、主要排除标准
| 1.怀孕或哺乳期妇女。 |
| 2. 人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性。 |
| 3. 已知HBV或HCV感染活动期伴肝功能异常，且需要接受抗病毒药物。 |
| 4. 筛选时有严重创伤、溃疡或骨折。 |
| 5. 有未控制的癫痫史，患有中枢神经系统疾病或精神疾病。 |
| 6. 有症状或未控制的脑转移或脑膜疾病。 |
| 7. 药物控制不佳的糖尿病或高血压（最佳药物治疗情况下，空腹血糖>7mmol/L，或血压>150/100 mmHg）。 |
| 8. 不能控制的甲状腺功能异常。 |
| 9. 持续的4.03版本或以上版本NCI CTCAE级别≥2的心律失常，任何级别的心房颤动。 |
| 10. 心脏射血分数（心脏彩超）低于50%。 |
| 11. 具有临床意义QTc延长病史的病人（男性>450ms，女性>470ms）。 |
| 12. 有严重药物过敏史（按照4.03版本或以上版本NCI CTCAE级别≥3），可能会对试验药物成分过敏；曾经接受过苹果酸舒尼替尼治疗，或对苹果酸舒尼替尼过敏。 |
| 13. 筛选之前2周内服用过对P450代谢酶通路有显著影响的药物（例如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑、地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等）或给药前48 h内食用过对P450代谢酶通路有显著影响的食物（例如：葡萄柚以及含葡萄柚的食物）。 |
| 14. 筛选之前3个月内接受过任何试验药治疗。 |
| 15. 筛选之前4周内，患者接受过抗肿瘤治疗（化疗、放疗、生物治疗或激素治疗）；筛选之前3个月内接受过手术治疗。 |
| 16. 患者有任何限制试验依从性的医学或精神病学方面的状况，例如中枢神经系统（CNS）白血病、活跃的不受控制的细菌感染、3或4级出血、不稳定型心绞痛、心肌梗死、中风或短暂性脑缺血发作、肺栓塞，或者入组本试验之前6个月内非导管相关性深静脉血栓、胰岛素依赖型糖尿病（也即，I型糖尿病）、或者非胰岛素依赖型糖尿病但有小血管病迹象，已知肾上腺皮质功能不全、已知吸收不良综合征、已知活动性自身免疫性疾病。 |
六、研究中心所在省份及城市（具体启动情况以后期咨询为准）
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn
