中国 《药品法》
2019年新《药品法》的颁布，使得医疗机构在急需的情况下， 购买外国少量药品合法化； 同时，把个人购买自用的外国药品，作为合法行为，在条文中予以确认。 对于进入中国的外国合法新药，不再作为假药论处。 这些法律条文，表达了人民共同的心声，彰显了医药文明的进步，促进了医药公平正义； 既尊重了生命，也保护了医务工作者治病救人的善行。
依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年12月1日施行)第六十五条之规定,允许中国大陆符合条件的消费者购买。
原文如下 ：
第六十五条,医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。
个人自用携带入境少量药品，按照国家有关规定办理。
同时也要注意：
药品的相关法律法规知识，药品不退换药品并非“霸王条款”，药品是特殊商品，为保证每一盒到患者手中的药品都有合法来源，无质量问题药品一律不能退换。
根据现行的《药品管理法》第十六条规定，药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品，而按照《药品经营质量管理规范》第一百七十三条规定：除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
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